Vie de merde

Maryvonne mets un aliment auquel il ne peut résister de l'autre côté ! j'arrive pas à croire qu'il n'y parvienne pas.

Maryvonne a écrit:

Suite au 26 MP reçus pour avoir des nouvelles de mon chat
(nombreux sont ceux qui suivent en toute pudeur, sans même oser le dire ici haut et fort)
le chat passe pas la chatière que si celle-ci est maintenue ouverte par une cale.
La dite-cale tombe quand des voisins claquent la porte.
Donc je descends toujours la nuit faire mes rondes.
(ça me permet aussi d'estimer l'heure à laquelle le givre arrive sur la voiture).

Évidemment, il est encore la risée du quartier (mais c'est un statut que nous partageons).

 
 pour ton chat et toi !!!!

Et tu ne peux pas faire tenir la porte de la chatière ouverte avec du scotch ?

Ah nos matous !
Je guette en ce moment, avec une collègue, des débiles qui laissent leur chat dehors, miaulant sur un toit (le bâtiment où je travaille) sans le secourir il est déjà resté coincé et apeuré. Visiblement pas de maltraitance mais une indifférence insupportable en plein hiver et surtout pour un chaton.
Nous deux sommes en train de bouillir et de mijoter un sauvetage dans les règles de l'art.
Prochaine étape : soit on monte, on le prend et on se barre.
Soit, alerte à une association.

Bande de scélérats.

Si vous ne les respectez pas, ne les prenez pas chez vous !

pia a écrit:

Et tu ne peux pas faire tenir la porte de la chatière ouverte avec du scotch ?

La cale permet une ouverture intermédiaire. ET j'entends déjà les voisin râler pour le froid… (je fais du modulable, je mets la cale le soir, en pyjama, s'il n'est pas rentré).

tina a écrit:

Ah nos matous !
Je guette en ce moment, avec une collègue, des débiles qui laissent leur chat dehors, miaulant sur un toit (le bâtiment où je travaille) sans le secourir il est déjà resté coincé et apeuré. Visiblement pas de maltraitance mais une indifférence insupportable en plein hiver et surtout pour un chaton.
Nous deux sommes en train de bouillir et de mijoter un sauvetage dans les règles de l'art.
Prochaine étape : soit on monte, on le prend et on se barre.
Soit, alerte à une association.

Bande de scélérats.

Si vous ne les respectez pas, ne les prenez pas chez vous !

Ne pas les respecter... quand même, il y a des chats qui apprécient la vie de ruelle. Ça, ça compte-tu? Même les chats domestiques apprécient la vie dehors, même dangereuse à certains égards...

Après 2h d'analyses de manuscrits, je dois me rendre à l'évidence : je suis incapable de distinguer une écriture du VIIIe d'une écriture du XIIe.
Arrh ! Je hais la paléographie.

Après une attente de 2 ans, ma fille a vu un physiatre en qui elle mettait tous ses espoirs , malheureusement à peine 5 minutes plus tard, du rev ers de la main, il lui a indiqué clairement qu'il ne connaissait pas le SED Syndrome Ehlers-Danlos et qu'il ne pouvait rien faire pour elle.
J'ai au moins réussi à avoir une référence vers la clinique de la douleur. C"est décourageant une maladie orpheline comme le SED car il y a peu de prise en charge, comme ma fille dit, si elle avait un cancer, elle aurait été prise en charge.

Elle repart à la case zéro...   la médecine parfois.

Elle tombe fréquemment par terre ces temps-çi, luxations multiples. (La chaise roulante n'est jamais loin.)

VDM.
bises

bulle a écrit:

Après une attente de 2 ans, ma fille a vu un  physiatre en qui elle mettait tous ses espoirs , malheureusement à peine 5 minutes plus tard, du rev ers de la main, il lui a indiqué clairement qu'il ne connaissait pas le SED Syndrome Ehlers-Danlos et qu'il ne pouvait rien faire pour elle.
J'ai au moins réussi à avoir une référence vers la clinique de la douleur.   C"est décourageant une maladie orpheline comme le SED car il y a peu de prise en charge, comme ma fille dit, si elle avait un cancer, elle aurait été prise en charge.    

Elle repart à la case zéro...   la médecine parfois.

Elle tombe fréquemment par terre ces temps-çi, luxations multiples.   (La chaise roulante n'est jamais loin.)

Sincèrement attristé pour ta fille.

Bulle, oui... c'est dans ces temps-là que la résilience et la force de persister à travers les difficultés peut devenir problématique, mais l'important est de continuer les recherches et surtout prendre la vie comme on peut du bon bord.

Désolée pour vous Bulle... j'espère que votre patience n'est pas encore à bout. Beaucoup de courage pour la suite...

monilet a écrit:

VDM.
bises

  merci!

Jimmy a écrit:

bulle a écrit:

Après une attente de 2 ans, ma fille a vu un  physiatre en qui elle mettait tous ses espoirs , malheureusement à peine 5 minutes plus tard, du rev ers de la main, il lui a indiqué clairement qu'il ne connaissait pas le SED Syndrome Ehlers-Danlos et qu'il ne pouvait rien faire pour elle.
J'ai au moins réussi à avoir une référence vers la clinique de la douleur.   C"est décourageant une maladie orpheline comme le SED car il y a peu de prise en charge, comme ma fille dit, si elle avait un cancer, elle aurait été prise en charge.    

Elle repart à la case zéro...   la médecine parfois.

Elle tombe fréquemment par terre ces temps-çi, luxations multiples.   (La chaise roulante n'est jamais loin.)

Sincèrement attristé pour ta fille.

SED pas évident! une chance qu'elle a une force de caractère hors du commun.

jack-hubert bukowski a écrit:

Bulle, oui... c'est dans ces temps-là que la résilience et la force de persister à travers les difficultés peut devenir problématique, mais l'important est de continuer les recherches et surtout prendre la vie comme on peut du bon bord.

J'ai communiqué ce matin avec Gail, une conseillère en génétique, je lui ai demandé via courriel si elle connaissait un physiatre connaissant le Syndrome Ehlers-Danlos. Au moins qu'il ait une base. Comme disait le professeur Claude Hamonet, " c'est le patient qui renseigne les médecins", je commence à le croire. Comme c'est une maladie orpheline, ils s'intéressent peu à ce genre de maladie /syndrome. Nous sommes un peu comme don Quichotte contre les moulins à vents.  

colimasson a écrit:

Désolée pour vous Bulle... j'espère que votre patience n'est pas encore à bout. Beaucoup de courage pour la suite...

La patience n'est pas toujours au rendez-vous, mais il faut faire avec. En Juillet prochain, nous déménagerons dans une maison , ma fille et les enfants seront de nouveau avec nous. Ce sera plus facile ainsi pour l'aide que je lui apporte ainsi que pour l'aide aux enfants. ( 3 ans 1/2 et 4 mois). J'avais signé un bail de 3ans, mais je ne pourrai pas le respecter, en espérant que le proprio comprendra la situation. Présentement comme elle fait de multiples luxations, elle ne peut se permettre de prendre bébé ( 4 mois) pour se déplacer de pièces en pièces, je dois donc transporter bébé moi-même. Ensuite un coup assise je peux lui donner bébé dans les bras. C'est pas évident mais bon! La vie est parfois ainsi faite. Merci colimasson  

Oh... Je ne connaissais pas ce syndrome. J'espère sincèrement que vous trouverez des réponses et une personne capable de vous aider vraiment. En attendant, bon courage !!